發布日期：2022-05-06 14:21:17
許多(duo)研究(jiu)(jiu)人員的(de)最新研究(jiu)(jiu)發現，在衰(shuai)老(lao)過(guo)程中，造血干細胞（HSC）通(tong)常(chang)會(hui)經(jing)歷克(ke)隆性(xing)擴增。這種(zhong)現象會(hui)帶來很(hen)多(duo)嚴重后果，從(cong)骨(gu)髓衰(shuai)竭綜合(he)征（如骨(gu)髓增生異常(chang)綜合(he)征（MDS）和急性(xing)髓系白血病（AML））到(dao)非(fei)血液疾(ji)病（如血管疾(ji)病）等。
了解允許克(ke)隆(long)性(xing)(xing)造血(xue)干細(xi)胞（HSC）擴展并引起(qi)疾病的(de)分子機制，這(zhe)對于制定策略以識(shi)別可(ke)能(neng)會從先(xian)發干預中受(shou)益的(de)患者(zhe)至關重(zhong)要(yao)，這(zhe)些患者(zhe)有著臨床不良反(fan)應的(de)潛在(zai)風(feng)險。這(zhe)類研(yan)究的(de)主要(yao)障礙在(zai)于，克(ke)隆(long)性(xing)(xing)造血(xue)干細(xi)胞（HSC）通常以較低的(de)頻率出現，并與未突變的(de)造血(xue)干細(xi)胞（HSC）混合在(zai)一起(qi)。
2021年4月29日，Illumina因美納、Mission Bio聯合測序中國共同舉辦的“從基因型到表型——單細胞多組學技術與前沿應用研討會”，來自德克薩斯大學西南醫學中心的黃誼博士將介(jie)紹(shao)她們為克(ke)服這(zhe)一(yi)障礙(ai)所做的努(nu)力，通(tong)(tong)過鑒定(ding)克(ke)隆性造血干(gan)細胞(bao)(bao)(bao)（HSC）表(biao)達(da)的細胞(bao)(bao)(bao)表(biao)面(mian)標(biao)志物(wu)，使(shi)(shi)他們可能純化出這(zhe)些(xie)標(biao)志物(wu)并用于進一(yi)步功能和(he)(he)分子研究。為此，Mission Bio的Tapestri單細胞(bao)(bao)(bao)多(duo)組(zu)學平臺以(yi)前所未有的分辨(bian)率和(he)(he)通(tong)(tong)量使(shi)(shi)細胞(bao)(bao)(bao)表(biao)型(xing)與基(ji)因型(xing)的相(xiang)關性研究成為了(le)可能。
黃誼博士(shi)將介紹其團隊的一些前期工作(zuo)，這(zhe)些工作(zuo)描述了在MDS和AML中(zhong)疾病干細胞(bao)上異常表達的細胞(bao)表面標記，以及利用(yong)Mission Bio Tapestri單細胞(bao)多組(zu)學平臺鑒定(ding)新(xin)型疾病干細胞(bao)相關標記物的初步結果。
掃描下方海報二維碼，進行注冊預約觀看！
轉自【測(ce)序(xu)中國】，如有侵權，請聯(lian)系刪除(chu)。